Спасём жизнь 5-месячной Ане Новожиловой!

У пятимесячной Ани Новожиловой редкое заболевание — спинальная мышечная атрофия, при которой мышцы со временем атрофируются, и при запущенных формах ребенок умирает. Заболевание выявили врачи-генетики. Лекарство от этой болезни есть. И есть оно только в США. Нужен всего ОДИН укол! Стоимость этого укола 160 000 000 руб. В России есть дети, которые уже получили это лечение (также за счет сборов добровольцев, фонды в помощи отказывают), они двигаются и живут! Укол ставят до 2-х лет. Начинать лечение следует незамедлительно, чтобы сохранить как можно больше навыков!

Помочь Ане может каждый! 

Более подробная информация об Ане Новожиловой здесь.

Реквизиты для помощи:

Сбербанк 5469 1600 1163 7720

По номеру телефона +7 908-907-93-24, Светлана Валерьевна Новожилова (мама)

ВТБ  2200 2407 0462 1735

По номеру телефона, +7 950-635-53-02 Петр Андреевич Новожилов (папа)

"Тинькофф" 5536 9138 3517 9504

YandexДеньги 41001377613470

PayPal paypal.me/svnovo @svnovo

Также можно отправить текст "ПОМОГИТЕ пробел СУММА ПЕРЕВОДА" на номер 3434 (благотворительный фонд помощи детям "Радуга"). Например: "Помогите 300".

Пусть ваше добро к вам возвращается!

У пятимесячной Ани Новожиловой редкое заболевание — спинальная мышечная атрофия, при которой мышцы со временем атрофируются, и при запущенных формах ребенок умирает. Лекарство от этой болезни есть. Его стоимость 160 000 000 руб.